FDA buộc phải dừng chương trình kiểm tra chất lượng sữa vì thiếu người sau đợt cắt giảm nhân sự lớn. (Nguồn: Chụp lại từ YouTube)
(WASHINGTON, ngày 21 tháng 4, Reuters) – Cơ Quan Kiểm Soát Thực-Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa chính thức tạm ngưng chương trình kiểm soát chất lượng đối với sữa tươi và các sản phẩm bơ sữa khác, do thiếu hụt nguồn nhân lực tại bộ phận chuyên trách về an toàn thực phẩm và dinh dưỡng.
Đây là một thí dụ nữa cho những hậu quả tai hại của chính sách cắt giảm lực lượng nhân sự liên bang mà Tổng thống Trump khởi xướng. Khoảng 20,000 nhân viên của Bộ Y Tế và Nhân Sinh, bao gồm cả FDA, bị buộc phải nghỉ việc, gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến các chương trình an toàn thực phẩm quốc gia.
Cũng trong tháng này, FDA đã tạm ngưng nhiều chương trình quan trọng khác, bao gồm cả các chương trình đang khai triển lẫn đang trong quá trình phát triển. Các chương trình này vốn nhằm bảo đảm độ tin cậy của các xét nghiệm cúm gia cầm trong sữa và phô mai, đồng thời phát hiện các mầm bệnh khác như ký sinh trùng Cyclospora trong nhiều loại thực phẩm.
Bắt đầu từ thứ Hai, FDA đã chính thức đình chỉ chương trình kiểm tra năng lực xét nghiệm liên quan đến sữa tươi Hạng “A” và các sản phẩm hoàn thiện. Thông tin này được nêu rõ trong email gửi từ Bộ phận An toàn Sữa thuộc FDA đến các phòng thí nghiệm trong hệ thống Mạng Lưới Phòng Thí Nghiệm (Network Laboratories).
Theo FDA, sữa Hạng “A” – còn được gọi là sữa tươi – là loại sản phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn vệ sinh nghiêm ngặt nhất.
FDA buộc phải ngừng chương trình xét nghiệm sau khi Phòng Thí Nghiệm Moffett Center, một phần của bộ phận phụ trách giám sát an toàn thực phẩm, không thể tiếp tục hỗ trợ việc kiểm tra năng lực xét nghiệm và phân tích dữ liệu.
Bộ Y Tế và Nhân Sinh hiện vẫn chưa đưa ra bất kỳ phản hồi nào. Được biết, chính quyền Trump trước đó đã đòi cắt giảm 40 tỷ MK ngân sách cho cơ quan này.
Các chương trình kiểm tra của FDA rất quan trọng trong việc bảo đảm sự chính xác và đồng đều cho các phòng thí nghiệm trên toàn quốc. Các đơn vị tham gia cũng cần chương trình này để được công nhận đạt tiêu chuẩn.
FDA nhấn mạnh họ vẫn đang “tích cực đánh giá các phương thức thay thế cho năm sau và sẽ liên tục cập nhật thông tin cho các bên liên quan ngay khi có thay đổi gì mới.”
Gửi ý kiến của bạn
